南昌大学药学院夏春华书记、张汉霆院长应邀做客海洋生物医药诊疗材料团队
2026年9月21日，南昌大学药学院党委书记夏春华教授、院长张汉霆教授做客宁波慈溪生物医学工程研究所，分别作了题为《转运体对疾病调控作用及中药组分干预机制》和《靶向磷酸二酯酶治疗酒精成瘾及其纹状体神经机制以及AI赋能新药发现》的学术报告。
夏春华教授：解析转运体疾病调控与中药干预机制
夏春华教授为南昌大学二级教授、博士生导师，现任南昌大学药学院党委书记、江西省新药转化与评价重点实验室主任。他入选江西省双千计划、江西省百千万人才工程、江西省井冈学者特聘教授，享受省政府特殊津贴，获全国宝钢优秀教师奖。夏春华教授兼任中国药理学会临床药理学专委会副主委、中国药理学会药物代谢专委会委员、中国药理学会分析药理学专委会委员、中国药学会应用药理专委会委员等学术职务，主要从事临床药物代谢、转运及其疾病调控机制研究。
报告中，夏春华教授围绕药物转运体在疾病发生发展中的调控作用及中药组分的干预机制展开阐述。他结合团队在生脉方等经典名方研究中的系列工作，系统介绍了摄取转运体OATP1B1/1B3、NTCP及外排转运体BCRP介导中药效应组分间相互作用的研究进展。夏春华教授还分享了转运体作为疾病治疗靶点在中药活性组分干预研究中的最新应用。
郭明全教授为夏春华教授颁发证书
张汉霆教授：聚焦酒精成瘾机制与AI新药发现
张汉霆教授是南昌大学高层次引进学科领军人才、药学院院长、二级教授、博士生导师，国家高层次人才计划领军人才，美国西弗吉尼亚大学卫生科学中心洛克菲勒神经科学研究所原终身教授，国际著名的磷酸二酯酶（PDE）研究专家，现任国际戈登研究大会（GRC-PDE）副主席（2024）及主席（2026）。其主要研究方向为磷酸二酯酶（PDE）对中枢功能及中枢神经系统疾病的调控与信号机制，以及神经精神疾病（包括酒精成瘾、焦虑、抑郁、PTSD）和神经退行性疾病的发病机制、新靶点与药物治疗。
报告中，张汉霆教授系统介绍了其团队在酒精成瘾神经机制方面的系列研究成果。团队运用多种动物模型和双瓶实验，发现PDE4的抑制剂Rolipram、Ro20-1724、Roflumilast均能有效减少小鼠对酒精的摄取量，并显著降低其对酒精的偏爱程度。团队首次证明4型磷酸二酯酶（PDE4）参与酒精成瘾的调节，其中PDE4A、PDE4B、PDE4D三种中枢分布高的亚型对焦虑、抑郁和学习记忆具有不同的调节作用。张汉霆教授还分享了AI赋能新药发现方面的最新探索，展示了人工智能技术在加速药物靶点发现与先导化合物筛选中的应用前景。
郭明全教授为张汉霆教授颁发证书
报告结束后，与会师生围绕酒精成瘾的临床治疗策略、中药活性成分的转运机制以及AI辅助药物设计等前沿问题与两位专家进行了热烈讨论。
本次学术交流活动加强了海洋生物医药诊疗材料团队与南昌大学药学院之间的学术联系，为双方在天然活性物质研发利用、重大慢病诊疗材料等领域的后续合作奠定了良好基础。